[света]

АЛЛА (09 Декабрь 2013 - 09:08) писал:

Мне ее дали без проблем, я даже и не подозревала что нам еще и такое положено.

Алла, что дали? Группу А?
Как ты всё это оформляла?

[света]

АЛЛА (09 Декабрь 2013 - 09:18) писал:

Ой неет конечно, я про инвалидность, я даже группу А не хочу оформлять, еще накаркаю.

а, инвалидность нам тоже без проблем дали. Педиатр, как только познакомилась с Верой, взяла у меня все выписки, сама всё оформила, потом нам позвонила, чтобы мы пришли забрали справку. Мы забрали и отнесли в собес и всё.
Только у нас с рождения было оформлено на 5 лет, у нас была операция на кишечнике и в выписке их хирургии Охматдета было указано, что нам положена инвалидность на 5 лет по кишечнику. Вот они видимо не учли как-то СД. А в этом году мы оформили по СД до 16 лет, без проблем. Игорь поехал к генетику (без Веры) взял справку, занёс в поликлинику, плюс нужно было пройти пару врачей, а мы как раз лечились у гастроэнтеролога, ЛОРа, гинеколога и этого хватило. Педиатр всё написала и принесла нам справку, мы отнесли в собес и теперь у нас инвалидность до мая 2024 года.

[света]

АЛЛА (09 Декабрь 2013 - 09:27) писал:

У меня до 2026 года. Мама одна наша , у нее точно как и у тебя было оформлено на пять лет и тоже по кишечнику, и вот недавно они тоже переоформили но им дали тоже до 2026.

я тоже слышала, что у многих до 18 лет. И заведующая педиатрией в поликлинике мне говорила, что до 18 будем оформлять, даже какой-то документ (Закон или Положение какое-то) мне мельком показала, где это написано. Почему нам до 16 лет поставили, не знаю. Ну, доживём до 2024 года потом думать будем.

[Tarjulia]

света (09 Декабрь 2013 - 09:33) писал:

я тоже слышала, что у многих до 18 лет. И заведующая педиатрией в поликлинике мне говорила, что до 18 будем оформлять, даже какой-то документ (Закон или Положение какое-то) мне мельком показала, где это написано. Почему нам до 16 лет поставили, не знаю. Ну, доживём до 2024 года потом думать будем.

Нам тоже до 16. Потом вроде оформляют на 2 года до 18, а потом получаешь группу, как взрослый

[Nat+Viktor]

А обязательно ходить оформлять по новым стандартам эту инвалидность? Может они сами там как нибудь разберутся? Мне уже так надоели эти хождения, вот на реабилитацию лишний раз я бы походила, а эти административные вопросы уже так задолбали,что я уже даже обувь выбивать бесплатную с протезного устала. чего то мне даже помощь лишний раз оформить уже тоже не поднимается ничего. Может депрессия очередная...

[Tarjulia]

Nat+Viktor (15 Декабрь 2013 - 21:56) писал:

Может они сами там как нибудь разберутся?

Они не хотят ни в чем разбираться, в том и беда

[Nadya2013i]

Венера (23 Ноябрь 2013 - 22:32) писал:

Уважаемые родители! На сайте появилась новая медицинская страница, где начинается наполнение информации, полезной для родителей детей с синдромом Дауна. Постепенно эта страница будет пополняться новой медицинской информацией. Там же Вы можете задать вопросы по медицинскому обслуживанию "солнечных" детей. Благодаря Вашим вопросам будут открываться новые темы, наиболее волнующие наших семей.

Одна из тем - это оформление инвалидности.

Поделитесь, пожалуйста, кто сталкивался с проблемами при оформлении инвалидности по синдрому Дауна. Кому отказывали в оформлении инвалидности? Какой аргумент был при отказе? Убеждали ли Вас сначала оформить инвалидность по пороку сердца на 5 лет? Заставляли ли Вас с ребенком в обязательном порядке проходить стационарное лечение? Помимо заключения детского генетика (после получения кариотипа) требовали ли другие документы? И другое.

Генетик и педиатр говорили,что могут нам не дать инвалидность из-за отсутствия порока сердца.Генетик даже намекала не оформлять. Заставили ложиться в неврологическое отделение 5й детской.Невролог в5_й сказала,что инвалидность по закону всем таким деткам дают без исключения по Приказу МОЗ Украины от08.11.01 номер 454/516,раздел21,п.3,пп 3.29,шифр Q90.После этой информации смело оформила ребёнку инвалидность

Сообщение отредактировал Nadya2013i: 17 Декабрь 2013 - 18:02

[NinaUneeva]

Nadya2013i (17 Декабрь 2013 - 17:54) писал:

Невролог в5_й сказала,что инвалидность по закону всем таким деткам дают без исключения по Приказу МОЗ Украины от08.11.01 номер 454/516,раздел21,п.3,пп 3.29,шифр Q90.После этой информации смело оформила ребёнку инвалидность

хорошо что встречаются не безразличные медики

[Венера]

Скоро на медицинской странице выйдет "шпаргалка" для родителей по оформлению инвалидности.

[Tarjulia]

Rina-Kate (24 Ноябрь 2013 - 23:48) писал:

+++
Выписка от генетика, дальше поликлиника сама проводит комиссию по выписке генетика (без нашего участия), дают документ, с которым идешь в собес.

У меня с водителями маршруток иногда диалог. Они изучают удостоверение и мониторят дату, до какого оно действительно. Видят там 2026 год, им это кажется фантастической датой. Они переспрашивают, до какого. Я озвучиваю то, что они и сами видят. Дальше:
- Это подделка?
или
- Такого не может быть!
и т.д. Я в ответ чего-нибудь язвлю и мы едем )))

Знакомая ситуация. Я у них тогда спрашиваю, что 5 мокрых печатей я тоже подделала?

[Tarjulia]

Nadya2013i (17 Декабрь 2013 - 17:54) писал:

Генетик и педиатр говорили,что могут нам не дать инвалидность из-за отсутствия порока сердца.Генетик даже намекала не оформлять. Заставили ложиться в неврологическое отделение 5й детской.Невролог в5_й сказала,что инвалидность по закону всем таким деткам дают без исключения по Приказу МОЗ Украины от08.11.01 номер 454/516,раздел21,п.3,пп 3.29,шифр Q90.После этой информации смело оформила ребёнку инвалидность

Мне тоже отказывали, но потом дали на основании заключения психиатра, что мой месячный ребенок - умственно отсталый.

[Мама Ира]

группа А дается деткам на какой-то срок и ее надо переоформлять (подтверждать) через какое-то время или до 16/18 лет?

[290272.irina]

Группа А даётся на один год, потом опять ЛКК. Я только в этот вторник оформила, без проблем, НО Никита не ходит на этом основании и дали типа, но невролог наша сказала что нашим деткам эта группа пожизненная должна быть в принципе, т.к. она даётся тем детям которые не могут себя обслуживать и жить самостоятельно, наши подходят )) но , кто знает может таблетку какую-нить придумают от СД ))) но через год никаких справок не надо, она продлевается на основании осмотра невролога(врача у которого вы стоите на учёте). Наша невролог нас ещё в сентябре оказывается на группу хотела отправить, да мы в больничке как-раз лежали.
Сегодня понесу в социальную службу документы на оформление по уходу за ребёнком-инвалидом и сегодня должны документы из ВКК прийти на группу А.

[Мама Ира]

Спасибо, Ира! я уж думала никто не ответит. знакомая спрашивала, думает, стоит ли заморачиваться с оформлением, если через год могут снять...

[света]

290272.irina (28 Февраль 2014 - 09:25) писал:

невролог наша сказала что нашим деткам эта группа пожизненная должна быть в принципе, т.к. она даётся тем детям которые не могут себя обслуживать и жить самостоятельно, наши подходят ))

Ирина, спасибо за информацию! Нужно спросить у своего педиатра, как раз сегодня вызвала её к Ульяне.

А какие преимущества даёт эта группа А?
И не может ли быть такого, что если у нас группа А, т значит мы не можем посещать детский сад и пр. Тоесть не является ли группа А противопоказанием?

[swetik]

А мне сказали если ходит в сад то группу А не дадут.Это сказал врач невропатолог.

[290272.irina]

На счёт садика не знаю, мы не ходим, потому что Никита ещё не ходит самостоятельно. Я думаю стоит внимательно почитать этот закон и обсудить с доком у которого стоите на учёте.
Педиатр таких нюансов не знает, наша по крайней мере, два раза меня переспросила точно ли есть подгруппы)))направление на ЛКК педиатр тоже должна написать.
Преимущества : я работать сейчас не могу, а 500 - 600 гр лишними не будут ( пенсия около 1600 гр в подруппе А, а обычная около 1000 гр)
Многое зависит от вашего доктора у которого вы стоите на учёте.
Я думаю стоит заморачиваться, за год это 5000 - 6000 грв получается, тем более мороки то никакой в принципе : идёте к педиатру - она пишет в карточке направление на ЛКК на подгруппу и даёт карточку на руки, идёте к доку у которого стоите на учёте - она тоже пишет направление на ЛКК, идёте на ЛКК там всё записывают ( паспорт, код, свидетельство о рождении с собой) , документ сами отправляют в социальную службу и вам начисляют повышенную пенсию, за пару дней можно управиться. У меня это заняло 3 дня.

[света]

290272.irina (28 Февраль 2014 - 13:05) писал:

Многое зависит от вашего доктора у которого вы стоите на учёте.

а что за доктор?
Мы ни у кого не стоим на учёте

[света]

АЛЛА (28 Февраль 2014 - 14:47) писал:

Я так поняла Ира имеет ввиду невролога.

а мы не стоим на учёте у невролога вроде бы

[290272.irina]

Наши дети при получении инвалидности по-любому должны быть у кого-то на учёте, это могут быть:
- генетик
- невролог
- психиатр
у кого пороки сердца :
+ кардиолог.
Ни у кого не стоять на учёте ребёнок-инвалид не может.