Винница и Винницкая область Добро пожаловать!
#22
Отправлено 26 Февраль 2013 - 12:40

#23
#28
#30
Отправлено 19 Март 2013 - 22:11
#33
Отправлено 20 Октябрь 2014 - 15:35
#34
Отправлено 20 Октябрь 2014 - 19:28
http://vidkryti-sercya.org.ua/obrii
Может, там для детей постарше, но они подскажут куда обратиться.
#35
Отправлено 21 Октябрь 2014 - 12:03
n@t@ (20 Октябрь 2014 - 15:35) писал:
Моя ссылка
Этот центр в одном помещении с "Обрием". Достаточно большой. Кто был в лагере мог его видеть. В ссылке есть контакты и чем они занимаются.
#36
Отправлено 21 Октябрь 2014 - 12:54
#37
Отправлено 21 Октябрь 2014 - 15:25
olgadr (21 Октябрь 2014 - 12:54) писал:
Нажаль так працюють всі детячі центри державного рівня.Приватний педагог і логопед досить дорога розкіш в наш час. Такий центр та ще з нічними групами насправді досить добра і чии не єдина підмога для батьків які не можуть собі дозволити лишніх фінансових витрат.
#38
Отправлено 22 Октябрь 2014 - 19:27
toma (21 Октябрь 2014 - 15:25) писал:
В цьому я з Вами згодна.
#39
Отправлено 23 Октябрь 2014 - 20:49
#40
Отправлено 23 Июнь 2016 - 21:41
Цитата
ОО "Винница Даун Синдром" совместно с Инклюзивно-ресурсный центром при областной ПМПК внесли свои предложения представителю Винницкой городского департамента образования организовать мобильные группы специалистов для организации педагогического сопровождения детей с синдромом Дауна в сети создаваемых инклюзивных групп общеобразовательных садов г.Винница. Генетики и представитель педагогического университета выразили готовность проводить обучение педагогов, осуществлять научное сопровождение процесса внедрения и становления Инклюзивной формы обучения в Винницком регионе, а также оказывать правовую и волонтерскую поддержку силами студентов вуза.
Встреча была не простой и сказывалось явное отсутствие скоординированности в действиях медиков и педагогов, органов соц.защиты, а также межведомственной коммуникации, а порой и просто нежелание делать свою работу и соблюдать требование законов наилучшим образом, в интересах детей с данной генетической аномалией. Родители выразили категоричный протест бездействию и не расторопности чиновников во внедрении эффективных услуг по раннему вмешательству, услуг по раннему развитию для детей с синдромом Дауна в сети дошкольных учреждений и школ города и области. Тем не менее итогом встречи стали ввручение детьми шариками в форме сердца символищирующих принятие солнечных малышей бществом и общая Резолюция круглого стола, которая будет разослана всём заинтересованным сторонам, активисты планируют проведение слушаний по данным вопроса в городском совете, вовлечение к решению этих вопросов первых лиц области и государства.
Хочется пожелать успехов нашим новым партнёрам и лично руководителю председателю ОО "Винница Даун Синдром" Наталья Косницкая, друзья мы всячески готовы поддерживать вас и совместно выступать в интересах лиц с синдромом Дауна!