[Inneska]

http://downsyndrome....mit-invalidnost Как оформить инвалидность?

Ребята, уже который раз сталкиваюсь с тем, что многие наши родители сваливаются с проблемой оформления инвалидности по нашему диагнозу. Странно да? Есть один единственный документ - Переліку медичних показань, що дають право на одержання державної соціальної допомоги на дітей-інвалідів віком до 16 років

и на его основании, а именно согласно раздела ХII пункту 3 подпункта 3.29 - в котором значится Синдром Дауна мы имеем право на оформление инвалидности до 16 лет.

Не верьте врачам, которые говорят, что нашим детям до 3-х лет она не положена - она положена после официального заключения областного МГЦ, я даже слышала, что с кого-то деньги умудряются за это брать - родители вооружайтесь законами - не давайте себя обманывать.

http://zakon.rada.gov.ua/cgi-bin/laws/main...p;nreg=z1073-01

Вот ссылка на наказ N 454/471/516 від 08.11.2001 Зареєстровано в Міністерстві юстиції України 26 грудня 2001 р. за N 1073/6264

http://zakon.rada.gov.ua/cgi-bin/laws/main...p;nreg=z1073-01

а это последняя страничка про нас - последний раздел п 3.29

[oksanaM]

света (18.8.2010, 11:35) писал:

Верочке дали сразу инвалидность до 18 лет. Я даже никуда не ходила, никаких врачей не проходила, всё сделала наша педиатр. Она сама написала все бумаги, а мне потом просто позвонили из поликлиники и попросили забрать справку для собеса. В справке было указано, что инвалидность до 18 лет.

У нас аналогично. Генетики дали своё заключение,я отдала участковой,а она сама все бумажки-справки сделала.Позвонила,я пришла подписала ИПР и ещё какую-то бумажку,а потом я отнесла в совбес. И инвалидность до 18 лет.

[Inneska]

oksanaM (18.8.2010, 13:10) писал:

У нас аналогично. Генетики дали своё заключение,я отдала участковой,а она сама все бумажки-справки сделала.Позвонила,я пришла подписала ИПР и ещё какую-то бумажку,а потом я отнесла в совбес. И инвалидность до 18 лет.

И у нас все также. Я даже и не думала, что в нашей стране кто-то за это платит деньги! а кто-то мучается оформляя инвалидность на 2 года и проходя комиссию - всех врачей! поэтому решила написать...хотя в законе почему-то значится 16 лет.....не знаете никто почему?

[oksanaM]

Inneska (18.8.2010, 16:44) писал:

а кто-то мучается оформляя инвалидность на 2 года и проходя комиссию - всех врачей!

Инна,может это не по СД? У меня знакомая оформляет периодически инвалидность по сердцу,хотя у ребёнка есть СД(она скрывает от близких и знакомых информацию о СД,а подала документы на инвалидность по ВПС).

[Jane_S]

У нас так же: педиатр сама всё оформила, только потребовала пройти генетическое обследование, чтобы было основание для оформления инвалидности. Переоформление в 18 лет.

[Inneska]

oksanaM (19.8.2010, 0:50) писал:

Инна,может это не по СД? У меня знакомая оформляет периодически инвалидность по сердцу,хотя у ребёнка есть СД(она скрывает от близких и знакомых информацию о СД,а подала документы на инвалидность по ВПС).

Да это было действительно по сердцу, а почему вы по сердцу оформляли - ответ был таков: у нас с этим очень не просто - оформить по СД. Это в Житомирской области.

А еще я это слышала от мамы из Одессы... даже процитирую

Цитата

Мы сечас занялись вопросом оформления инвалидности и столкнулись с тем что для оформления необходимо заключение обласного психоневрологического диспансера. Где якобы психолог протестирует ребенка даст заключение и без него никак. Меня смущает тот факт что в месте с заключением я автоматически поставлю ребенка на учет в этом "чудном" заведении и как результат закрою ему этим дорогу в "мир". Обычные школы будут недоступны даже если ребенок будет соотвественно развит, на ПМЖ за границу тоже невыедешь и т.д. и т.п.
Зав. обл. поликлиники ссылается на какойто приказ МОЗ где прописано что без заключения никак

Так что бывают и такие случаи

[oksanaM]

Мне кажется,что этой маме с Одессы какую то чепуху нагородили />/>/> .Это заключение должен давать генетик,т.к. это генетическое заболевание,а не психоневрологическое. Психиатр тестирует ребёнка если тот идёт в сад/школу,тогда он определяет степень его развития. Вот и всё />/>/> .

[Inneska]

oksanaM (19.8.2010, 19:48) писал:

Мне кажется,что этой маме с Одессы какую то чепуху нагородили />/>/> .Это заключение должен давать генетик,т.к. это генетическое заболевание,а не психоневрологическое. Психиатр тестирует ребёнка если тот идёт в сад/школу,тогда он определяет степень его развития. Вот и всё />/>/> .

Так я к чему эту тему и создала - что бы наши молодые родители, знали на что они имеют право - и не слушали вот такую чепуху....ей я в свое время просто сказала, что это не так и как это должно быть...но когда я услышала, что некоторые родители из Житомирской области столкнулись с тем, что им за оформление инвалидности до 18 лет нужно еще что-то кому-то дать - чтобы быстрее было....то решила написать здесь об этом - на какой закон мы должны опираться, в случае возникновения проблем.

[oksanaM]

Inneska (19.8.2010, 19:58) писал:

некоторые родители из Житомирской области столкнулись с тем, что им за оформление инвалидности до 18 лет нужно еще что-то кому-то дать - чтобы быстрее было....

/>/>/> ужас! Сочуствую таким родителям.

[Igor-Dnepr]

Я уже писал где-то на форуме нашу историю оформления инвалидности.

Нас тоже направляли на обследование в психоневрологический диспансер. Говорили, что без их бумажки ничего не получится. Нам туда не хотелось
идти по той причине, что жена с ребенком были на даче, возвращать их в город - целая эпопея. Плюс нам совсем не хотелось ради чистых формальностей колоть малышке пальчик на анализ крови.

Я позвонил в горздравотдел, меня соединили с главным педиатром города. Оказалась очень грамотная и доброжелательная женщина. Она мне разъяснила, что существует четкий порядок оформления бумаг на инвалидность. По каждому виду случаев есть утвержденный перечень учреждений, уполномоченных составить нужный документ. По нашей генетической тематике в нашем городе Днепропетровске нет специализированного учреждения, поэтому нас "приобщают" (это мой термин) к психоневрологическому диспансеру - их бумага в нашем случае является основанием для оформления инвалидности. (Не потому, что СД относится к неврологии, а потому, что в Днепропетровске нет генетического центра).
С другой стороны, генетический центр в нашей области есть в Кривом Рогу. Анализ на кариотип из Днепропетровска обычно ездят сдавать туда.
Документ, выданный этим генетическим центром является достаточным основанием для оформления инвалидности. Но документ этот должен быть должным образом оформлен: там должна быть фраза о необходимости оформления инвалидности, несколько подписей по инстанции (а не только врача, выписавшего заключение) и печать круглая (а не только треугольный штамп).
Я съездил лишний раз в Кривой Рог, переоформил нужным образом выданное ими заключение и инвалидность оформили - никуда дополнительно ребенка тащить не пришлось.
Правда, в Кривом Рогу никто ничего не знал про требования к оформлению их документа. Говорили, что всю жизнь одну подпись ставят и никакой круглой печати. Помогло упорство "валенка".

Удивило меня, что кроме главного педиатра города никто не владел информацией: ни в поликлинике, ни в психоневрологическом диспансере, ни в генетическом центре...

[Светлана11177]

Я со своей поликлинникой тоже иногда впадаю в депрессию. Инвалидность мы ещё не оформили, потому что когда у меня было время, то приходилось ловить нач. меда в её рабочие часы. На второй день я её словила, чтобы услышать, что нам нужно всать на учёт у гинетика в 3-тьей детской. Ну уж когда я туда соберусь теперь зависит от того, когда я смогу договориться с кем- нибудь, чтоб с детками моими посидели. Гуляю с детками, звонит телефон (наша медсестра участковая), мне мол надо до завтра отчитаться что Я уже побывала у гинетика. Так я хотела послать их всех вместе взятых куда подальше!!! Ответила, что мне детей оставить не с кем, если бы нач. мед в свои рабочие часы была на месте, то я давно уже бы всё оформила. И вообще это моё личное дело, когда и что я делаю. Я вообще имела полное право не ездить в Кривой Рог и не делать этот анализ!!!ДОСТАЛИ!!!

[LeDi]

Светлана11177 (12.11.2010, 15:15) писал:

Я со своей поликлинникой тоже иногда впадаю в депрессию. Инвалидность мы ещё не оформили, потому что когда у меня было время, то приходилось ловить нач. меда в её рабочие часы. На второй день я её словила, чтобы услышать, что нам нужно всать на учёт у гинетика в 3-тьей детской. Ну уж когда я туда соберусь теперь зависит от того, когда я смогу договориться с кем- нибудь, чтоб с детками моими посидели. Гуляю с детками, звонит телефон (наша медсестра участковая), мне мол надо до завтра отчитаться что Я уже побывала у гинетика. Так я хотела послать их всех вместе взятых куда подальше!!! Ответила, что мне детей оставить не с кем, если бы нач. мед в свои рабочие часы была на месте, то я давно уже бы всё оформила. И вообще это моё личное дело, когда и что я делаю. Я вообще имела полное право не ездить в Кривой Рог и не делать этот анализ!!!ДОСТАЛИ!!!

Света,какие документы у Вас уже есть?
Я опишу свой путь получения инвалидности.
Мы сдали анализ на кариотип(у Вас он уже есть).Затем этот анализ муж отвез в детскую поликлинику и отдал зав.отделения.Все. Дальше у них свой механизм,я в него не вникала.Через несколько дней(очень быстро,точно уже не помню)мне позвонили из организации,которая занимается оформлением инвалидности(пишу так,я путаюсь в названиях этих контор,Вы наверное знаете сами,как они называются).Меня спросили о ребенке,о диагнозе и перечислили документы,которые надо было привезти.Я слушала и плакала(в это время я просто почти все время начинала плакать,как только произносили диагноз,слово "инвалидность").Эта женщина сказала,что понимает наше состояние и попросила приехать мужа,что бы написать заявление. Именно с момента написания этого заявления происходит начисление пенсии. Вы потом уже собираете все бумажки,их там не очень много,а деньги уже ребеночку идут. Так и получилось,муж написал все,что надо,спокойно собрали все документы,мы не спешили и это заняло какое то время.Я этим не занималась,попросите кого-нибудь,если у мужа нет времени.Спустя какое-то время мне домой почтальон принесла кучу денег (за несколько месяцев) и мы потом переоформили счет на карточку ,мне так удобней.
Этот механизм везде один и тотже.Мы в одном государстве и живем по одним законам. Мне звонил один папа и рассказывал какой путь получения инвалидности хотели навязать им.После моего рассказа они сделали также. Наша завотделением поликлиники сказала,что надо писать жалобу в местный здравотдел если от Вас что-то требуют. Вы должны отдать справку с анализом где указано,что у ребенка СД. ВСЕ. С поликлиникой больше никаких действий.
Надеюсь,не очень путано написала.Если что непонятно,спрашивайте.

[anichka]

Светлана11177 (12.11.2010, 16:15) писал:

Ми також віддали результаи аналіазу на каріотип та заключення генетика своєму дільничному лікарю, бо завідуюча сказала, що вона цим не займається, все віддати своєму лікарю. І все. Лікар все підготувала, віднесла документи на лікарську комісію, звідти їх передали у районий відділ соцзахисту. Нам десь за пару днів подзвонили і сказали прийти написати заяву на виплату грошей. Все швидко і безоплатно. Ви їх лякайте скаргами у вищестоячі органи, якщо вони не хочуть так робити. Можете для початку написати заяву на отримання держсоцдопомоги, долучіть копію аналізу та заключення генетика і просто занесіть у вашу поліклініку, але зареєструйте це як пошту в секретаря головного лікаря. Принаймі у Вас буде письмовий доказ, де зазначатиметься дата здачі документів, а згідно до законодавства вони мають вкластись у відведений термін. Якщо не можете занести, відправте поштою, але рекомендованим листом, за нього при отриманні хтось розпишеться і буде нести відповідальність за його виконання

[Светлана11177]

Ну, вот сегодня была у генетика. Узнала я, что оказывается СД - это не повод для того, чтобы дать ребёнку инвалидность. Есть перечень сопутствующих заболеваний, на основе которых при СД дают инвалидность, коротко: порок сердца, чего- то там с нёбом, кишечник, - три параграфа итого. и инвалидность оформляется до 18 лет. Такие дела.

[света]

Светлана11177 (16.11.2010, 15:12) писал:

Ну, вот сегодня была у генетика. Узнала я, что оказывается СД - это не повод для того, чтобы дать ребёнку инвалидность. Есть перечень сопутствующих заболеваний, на основе которых при СД дают инвалидность, коротко: порок сердца, чего- то там с нёбом, кишечник, - три параграфа итого. и инвалидность оформляется до 18 лет. Такие дела.

посмотрите самый верхний пост этой темы. Там Инна давала ссылки на законодательные акты по оформлению инвалидности.

[mary]

Капец! Что они там мутят, у нас тоже СД без сопутствующих, генетик написала заключение, участковая оформила все документы, я уже в совбесе все готовое получила

[LeDi]

Такие проблемы у многих именно в этом регионе. Надо писать жалобу в Минздрав ,пусть на них найдут управу.Это явно местечковое самодурство.
Я знаю,что с аутизмом надо ложиться в психдиспансер для длительного обследования и наблюдения.Потом дают заключение для получения инвалидности. А у нас генетический диагноз,причем на всю жизнь. А уже у кого как сложится с развитием и со здоровьем в будущем будет зависить дальнейшее продление инвалидности после 18лет. Я мечтаю,что бы были основания ее вообще снять и Дианочка будет учиться и работать как все.
И группу определяют тоже после 18лет,сейчас у наших детей статус инвалид детства без группы.

[Igor-Dnepr]

Цитата

...Спустя какое-то время мне домой почтальон принесла кучу денег (за несколько месяцев) и мы потом переоформили счет на карточку ,мне так удобней.

Рекомендую оформлять получение пособий на карточку, т.к. почта сейчас довольно скверно работает. Мы из-за неё кучу денег потеряли:как ни придешь - денег или еще нет или уже нет. Извещений никаких не носили. Я плюнул, думаю потом все скопом получу. А потом,оказывается, срок истек...

[Igor-Dnepr]

Цитата

... Узнала я, что оказывается СД - это не повод для того, чтобы дать ребёнку инвалидность. Есть перечень сопутствующих заболеваний, на основе которых при СД дают инвалидность, коротко: порок сердца, чего- то там с нёбом, кишечник, - три параграфа итого. и инвалидность оформляется до 18 лет. Такие дела.

Мне кажется, что в России что-то такое. В Украине такого не было, если только новая власть чего-нибудь не намутила.