-
4 Страниц
- 1
- 2
- 3
- →
- Последняя »
Как мир отмечает День человека с синдромом Дауна
#1
Отправлено 19 Март 2011 - 18:54
Как мир отмечает День человека с синдромом Дауна
В Великобритании организация Down Syndrome International в День человека с синдромом Дауна проведет пеший благотворительный марафон, информационные кофе-брейки и награждение людей, внесших свой вклад в исследования, повышение информированности общества и лоббирование интересов людей с синдромом Дауна.
В ЮАР благотворительный фонд Down Syndrome South Africa (DSSA) планирует затронуть проблемы людей с синдромом Дауна на национальных каналах и некоторых радиостанциях, а также провести информационные компании в школах и корпорациях. Кроме этого, в программе - благотворительные развлекательные мероприятия.
В столице Болгарии Софии 21 марта начнется трехдневный конгресс при участии зарубежных специалистов и волонтеров, ориентированный на обучение, информирование и вдохновление семей, где есть дети с синдромом Дауна. Конгресс пройдет при поддержке Reece Rainbow (International Down Syndrome Orphan Ministry)
В Кении благотворительный фонд Down Syndrome Society of Kenya организует пешую прогулку в поддержку прав людей с синдромом Дауна и конференцию, на которой соберутся все учредители фонда.
В Австралии благотворительная организация Down Syndrome WA каждый год отмечает День человека с синдромом Дауна Чайной церемонией 321. В программе традиционно угощение, живая музыка и выставка арт-объектов, созданных людьми с синдромом Дауна. Кроме того, учредители фонда присуждают награды тем, кто внес вклад в работу фонда. Люди с синдромом Дауна участвуют в мероприятии от начала и до конца в качестве волонтеров, спикеров, специальных гостей и даже номинируются на награды!
В Великобритании организация Down Syndrome International в День человека с синдромом Дауна проведет пеший благотворительный марафон, информационные кофе-брейки и награждение людей, внесших свой вклад в исследования, повышение информированности общества и лоббирование интересов людей с синдромом Дауна.
В ЮАР благотворительный фонд Down Syndrome South Africa (DSSA) планирует затронуть проблемы людей с синдромом Дауна на национальных каналах и некоторых радиостанциях, а также провести информационные компании в школах и корпорациях. Кроме этого, в программе - благотворительные развлекательные мероприятия.
В столице Болгарии Софии 21 марта начнется трехдневный конгресс при участии зарубежных специалистов и волонтеров, ориентированный на обучение, информирование и вдохновление семей, где есть дети с синдромом Дауна. Конгресс пройдет при поддержке Reece Rainbow (International Down Syndrome Orphan Ministry)
В Кении благотворительный фонд Down Syndrome Society of Kenya организует пешую прогулку в поддержку прав людей с синдромом Дауна и конференцию, на которой соберутся все учредители фонда.
В Австралии благотворительная организация Down Syndrome WA каждый год отмечает День человека с синдромом Дауна Чайной церемонией 321. В программе традиционно угощение, живая музыка и выставка арт-объектов, созданных людьми с синдромом Дауна. Кроме того, учредители фонда присуждают награды тем, кто внес вклад в работу фонда. Люди с синдромом Дауна участвуют в мероприятии от начала и до конца в качестве волонтеров, спикеров, специальных гостей и даже номинируются на награды!
#2
Отправлено 19 Март 2011 - 18:57
Посмотрите - и Вы не пожалеете – люди разных национальностей, встретившись на пороге дома, улыбаются друг другу с одинаковой добротой и сердечностью. Все это происходит под музыку из фильма «Я тоже». Оставляет удивительное ощущение солнца и тепла.
Позвольте нам войти!!
Позвольте нам войти!!
#5
Отправлено 20 Март 2011 - 23:10
получила огромное удовольствие и массу положительных эмоций, очень душевный фильм
/>/>/>

Мы Наташа и Артур - семейка веселых и позитивных)))

Блог мамы Мой маленький король Артур пишу тут, аж когда стыдно станет, что забыла))) но мне редко становится стыдно

Подсела на хорошие привычки и всем советую!!!


Блог мамы Мой маленький король Артур пишу тут, аж когда стыдно станет, что забыла))) но мне редко становится стыдно

Подсела на хорошие привычки и всем советую!!!
#8
Отправлено 21 Март 2011 - 08:31
Всех с праздником! Любви, доброты, терпения и конечно счастья!

Вот наше утро 21 марта
/>/>/> Так как праздник у обоих по-своему- закидала шариками всех. Думала лопну пока надую. Вот это утро!!!!!
/>/>/>

Вот наше утро 21 марта


#10
Отправлено 21 Март 2011 - 08:54

Всех с праздником!!!!!
ВЕРЫ,НАДЕЖДЫ, ЛЮБВИ!!! А ТАКЖЕ ТЕРПЕНИЯ, ПОНИМАНИЯ И СЧАСТЬЯ!!!
День со счастья начинается,
Счастье встало раньше всех!
Счастье маме улыбается,
Развернув улыбку в смех.
Счастье по полу зашлёпало,
Босиком и без штанов,
Моё счастье голопопое,
Несмышленое оно,
Шабутное и несмирное,
Тут – ломает, там – крушит,
Над губой – усы кефирные…
Вот оно ко мне бежит!



#12
Отправлено 21 Март 2011 - 10:48
Roza (21 Март 2011 - 08:31) писал:
Вот наше утро 21 марта


Класс!!Всегда о таком мечтала,да наверное до сих пор....Так мило!!!Мама умничка.Я представляю,сколько радости у пацанов было,когда проснулись)))))

#14
Отправлено 21 Март 2011 - 11:10
Радовались, не то слово!!!! Стасик то готов был ко дню рождения, а для Вовы конечно был сюрприз
/>/>/>
Nadja2002, стих прямо в точку!!!

Nadja2002, стих прямо в точку!!!
#16
Отправлено 21 Март 2011 - 16:07
Танюшка -ты умничка!Молодец!Надюша,спасибо за стих,прочту сегодня Назарчику на его день рожденьи,ему сегодня "4".Он тоже наше "солнышко"!Марин,ну все же хорошо!Поболвше радости,смеха,веселья!Позвонила Таня,мама нашего Антошки с Херсона,были серодня у вас в Киеве в центре на Радужной,довольны!Завтра в 19.00 будут показывать по 1 интерн.,Антошка нашего тоже снимали.
#17
#18
Отправлено 22 Март 2011 - 09:17
Здравствуйте дорогие родители!Тоже присоединяюсь к благодарносям! После вчерашнего дня возникли у меня такие вопросы. Почему у нас в стране ни в роддоме, ни в больнице не дают никакой информации о том как заниматься с детками с СД итд. Помню мои ощущения после того как появился Тимка:полный информационный вакуум. Подруга принесла 10 листов А-4 распечаток из Интернета, но на них рассказывалось что такое СД, кто его описал итд. О том , что есть ДаунсайдАп и можно получить литературу я узнала через месяцев 5 и то случайно. В нашем городе есть хороший Центр ранней реабилитации, но о его существовании тоже узнала не от врачей, а случайно. Я врачей не обвиняю, они завалены бумажной работой, до интересов пациента у них руки не доходят. Я не мечтаю о том, чтобы у нас было как в США, где в семью с ребенком с СД сразу приходят специалисты. Но можно хотя бы какой-то минимум информации давать родителям. Я была бы благодарна если бы мне в роддоме дали брошурку "Синдром Дауна. Факты", которую ДСА выпупустил. Какое министерство или ведомство должно этим заниматься? Или все должно в частном порядке силами самих же родителей? Я дала свой телефон знакомой акушерке и педиатру,которая ведет инвалидов( сказала с радостью поддержу раскажу, что знаю), но пока никто не звонил. Я понимаю,что мир изменить невозможно ( это сделает Бог), но какую-то малость?
- ← Предыдущая тема
- Интернет, книги, фильмы и другие источники информации о синдроме Дауна
- Следующая тема →
Поделиться темой:
-
4 Страниц
- 1
- 2
- 3
- →
- Последняя »