Любі друзі, Наші партнерські ДС організації, які є членами EDSA-European Down Syndrome Association, готові активно допомагати нашим сім’ям, які наважилися виїхати з території України до сусідніх країн. Надсилаємо вам контактні…

Шановні учасники нашої батьківської спільноти! Заповніть цю форму, якщо ви ДІЙСНО потребуєте допомоги. Або заповніть, якщо ви самі маєте змогу НАДАТИ допомогу. Форма для сімей https://docs.google.com/forms/d/e/1FAIpQLScAX1pIwJE4aJ3weaQBeI76eUlTd8rygS0lT37E29D521segw/viewform Форма для громадських та…

IMAG6224

Пиктограмма (от лат. pictus — нарисованный и греч. γράμμα — запись) — знак, отображающий важнейшие узнаваемые черты объекта, предмета или явления, на которые он указывает, чаще всего в схематическом виде.…

12190817_944942628886199_6069947801081445338_n

Замовити посібники можна за телефонами: 067 135 71 66 093 792 6232 Fb.me/dyvogra http://www.dyvogra.com/uk/perspectiva-21-3/ Скачати превью посібника: http://perspectiva21-3.com.ua/wp-content/uploads/Learn_with_joy_www.pdf…

info_paket

В целях передачи накопленного опыта, как иностранного, так и полученного в результате работы Центра Раннего Развития, рады представить Вашему вниманию — информационный пакет для родителей. В который войдут: буклет «Синдром…

Главная / Новости / Історія ВБО «Даун Синдром». Перший президент Ганна Губар
Історія ВБО «Даун Синдром». Перший президент Ганна Губар
media-share-0-02-04-117587ea107b5d2306b49a57114a7ad5e414fca082873fd57d4a09fe610c8d66-f560bb34-d2ac-446c-9d91-a1e98de97819 Організація ВБО «Даун Синдром» створена у жовтні 2003 року. Ініціаторами стали батьки, які мають дітей з хромосомною патологією, педагоги-дефектологи, психологи та лікарі-генетики, які працюють з цією темою.Я – вчитель-дефектолог, логопед, маю медичну освіту і багаторічний досвід роботи з дітьми з хромосомною патологією. Очолити ВБО «Даун Синдром» доручили мені.Що вплинуло на моє рішення стати Президентом ВБО «Даун Синдром»? Багаторічний досвід роботи з дітьми з хромосомною патологією і бажання щось змінити на краще  в їхньому житті. За професією я  — вчитель-дефектолог, логопед, маю медичну освіту і багато років працюю з такими дітьми.Тоді, на початку 2000-х, у нашому суспільстві стали помітні зміни у ставленні до навчання, виховання та адаптації дітей з інвалідністю. Цьому великою мірою сприяла активність громадських  об’єднань батьків, які, добре усвідомлюючи проблеми своїх дітей, ставили перед державою та допомагали розвя’зувати конкретні завдання. Однією з таких ініціатив є ВБО «Даун Синдром», створена у жовтні 2003 року.Шлях становлення організації не був легким. Проблем було багато, але найбільше, що мене вражало, це нерозуміння нас із боку державних структур. Міністерство юстиції знаходило причини, щоб відмовити в реєстрації.  А з боку міського Управління освіти та Міністерства соціальної  політики теж були відмови, щодо навчання таких дітей. Нам говорили, що таким дітям не місце в загальноосвітніх дитячих садках та школах, і відправляли нас до дитячих будинків. Але за час своєї діяльності ми розробили програми,  які допомагають дітям розвивати свої здібності та соціалізуватися. Це спрощує процес їхньої інтеграції у суспільство.

Сделать пожертвование Задать вопрос Подписаться
Добавить в Twitter

Добавить комментарий

Имя (обязательно)
E-mail (не публикуется) (обязательно)


× семь = 49