IMAG6224

Пиктограмма (от лат. pictus — нарисованный и греч. γράμμα — запись) — знак, отображающий важнейшие узнаваемые черты объекта, предмета или явления, на которые он указывает, чаще всего в схематическом виде.…

12190817_944942628886199_6069947801081445338_n

Замовити посібники можна за телефонами: 067 135 71 66 093 792 6232 Fb.me/dyvogra www.dyvo.toys Скачати превью посібника: http://perspectiva21-3.com.ua/wp-content/uploads/Learn_with_joy_www.pdf…

info_paket

В целях передачи накопленного опыта, как иностранного, так и полученного в результате работы Центра Раннего Развития, рады представить Вашему вниманию — информационный пакет для родителей. В который войдут: буклет «Синдром…

silver_coin

Приглашаем Вас принять участие в благотворительном проекте «Серебряная монетка», который был организован совместно с УкрСиббанк. Цель проекта — сбор средств для комплексной диагностики и консультирования детей с синдромом Дауна и…

Главная / Новости / Історія ВБО «Даун Синдром». Перший президент Ганна Губар
Історія ВБО «Даун Синдром». Перший президент Ганна Губар
media-share-0-02-04-117587ea107b5d2306b49a57114a7ad5e414fca082873fd57d4a09fe610c8d66-f560bb34-d2ac-446c-9d91-a1e98de97819 Організація ВБО «Даун Синдром» створена у жовтні 2003 року. Ініціаторами стали батьки, які мають дітей з хромосомною патологією, педагоги-дефектологи, психологи та лікарі-генетики, які працюють з цією темою.Я – вчитель-дефектолог, логопед, маю медичну освіту і багаторічний досвід роботи з дітьми з хромосомною патологією. Очолити ВБО «Даун Синдром» доручили мені.Що вплинуло на моє рішення стати Президентом ВБО «Даун Синдром»? Багаторічний досвід роботи з дітьми з хромосомною патологією і бажання щось змінити на краще  в їхньому житті. За професією я  — вчитель-дефектолог, логопед, маю медичну освіту і багато років працюю з такими дітьми.Тоді, на початку 2000-х, у нашому суспільстві стали помітні зміни у ставленні до навчання, виховання та адаптації дітей з інвалідністю. Цьому великою мірою сприяла активність громадських  об’єднань батьків, які, добре усвідомлюючи проблеми своїх дітей, ставили перед державою та допомагали розвя’зувати конкретні завдання. Однією з таких ініціатив є ВБО «Даун Синдром», створена у жовтні 2003 року.Шлях становлення організації не був легким. Проблем було багато, але найбільше, що мене вражало, це нерозуміння нас із боку державних структур. Міністерство юстиції знаходило причини, щоб відмовити в реєстрації.  А з боку міського Управління освіти та Міністерства соціальної  політики теж були відмови, щодо навчання таких дітей. Нам говорили, що таким дітям не місце в загальноосвітніх дитячих садках та школах, і відправляли нас до дитячих будинків. Але за час своєї діяльності ми розробили програми,  які допомагають дітям розвивати свої здібності та соціалізуватися. Це спрощує процес їхньої інтеграції у суспільство.

Сделать пожертвование Задать вопрос Подписаться
Добавить в Twitter

Добавить комментарий

Имя (обязательно)
E-mail (не публикуется) (обязательно)


9 + два =