● Способу життя: здоровий спосіб життя чи шкідливі звички не впливають на ризики.● Спадковості: синдром Дауна не є спадковим у 95% випадків.● Рівня освіти: такі діти народжуються у людей з різною освітою.● Соціального статусу: синдром Дауна не рахує гроші й дитина з ним може народитися у будь-кого.● Моральних якостей: народження такої дитини не є покаранням чи ознакою "поганої" людини.
● Синдром Дауна — це не хвороба, а генетична аномалія.
● Люди з синдромом Дауна можуть жити повноцінним життям, навчатися, працювати, створювати сім'ї.
● Їм потрібна суспільна підтримка, розуміння та інклюзивне середовище.
Це генетична аномалія, яка не передається спадково у 95% випадків. Не бійтеся синдрому Дауна! Дізнайтеся про нього більше, щоб ставитися до людей з повагою та прийняттям.
Світова медична практика не використовує термін "хвороба Дауна". Це виключно пострадянська спадщина. Правильніше говорити "синдром Дауна" або "трисомію по 21 хромосомія"(код Q90 за МКФ).
Не передається спадково
Трисомія по 21 хромосомі, найпоширеніша генетична аномалія, не успадковується.
Не можна заразитися
Синдромом Дауна не передається через кров, повітряно-крапельним шляхом чи будь-яким іншим способом.
Не лікується
наразі не існує ліків, які б прибрали додаткову хромосому з усіх клітин людини.
Не має чіткого переліку хвороб
47 хромосома може впливати на здоров'я, але не веде до гарантованого розвитку конкретних хвороб. Більшість супутніх патологій успішно лікуються.
Сучасні підходи до медичної та соціальної підтримки дозволяють людям із синдромом Дауна вести активне, повноцінне та щасливе життя
Мета акції #Шкарпетуйся у 2026 році
01
Батьки осіб з синдромом Дауна, які потребують психологічної та інформаційної підтримки
02
Батьки дітей із синдромом Дауна додатково можуть потребувати відповідей на питання: “На що важливо звернути увагу?”, “Які особливості та відмінності в розвитку моєї дитини?”, “Що мені зробити для себе, щоб мати сили на підтримку моєї дитини?
Психологічна підтримка та адаптація до нового життя допоможуть батькам зробити перші кроки після народження дитини.
03
Молодіжний Клуб об’єднує хлопців та дівчат для спілкування між з собою та з наставниками. Формат навчальних зустрічей – он-лайн, оскільки учасники клубу знаходяться в різних містах та країнах.
21 березня у світі також проводиться акція “Lots of Socks”, у рамках якої люди одягають непарні шкарпетки, привертаючи таким чином увагу до теми синдрому. В Україні ініціатором такого флешмобу вже багато років є ВБО “Даун Синдром”.
Друзі, ми приєднуємося до флешмобу #шкарпетуйся тому, що підтримуємо ідеї толерантності та інклюзивності. Люди з синдромом Дауна заслуговують на якісне життя та самореалізацію
Нам довіряють та допомагають