Підтримайте людей з синдромом Дауна!
21 березня: День людей з синдромом Дауна — Шкарпетуйся!
Підтримайте людей з синдромом Дауна!
21 березня: День людей з синдромом Дауна — Шкарпетуйся!
Підтримайте людей з синдромом Дауна!
21 березня: День людей з синдромом Дауна — Шкарпетуйся!
Що для тебе квиток в доросле життя ?
Що для тебе квиток в доросле життя ?
Що таке синдром Дауната його особливості
Народження дитини з синдромом Дауна не залежить від:
● Способу життя: здоровий спосіб життя чи шкідливі звички не впливають на ризики.● Спадковості: синдром Дауна не передається у спадок у 95% випадків.● Рівня освіти: такі діти народжуються у людей з різним рівнем освіти.● Соціального статусу: синдром Дауна не знає кордонів і може торкнутися будь-кого.● Моральних якостей: народження такої дитини не є покаранням чи ознакою "поганої" людини.
Важливо пам'ятати:
● Синдром Дауна — це не хвороба, а генетична особливість.● Люди з синдромом Дауна можуть жити повноцінним життям, навчатися, працювати, створювати сім'ї.● Їм потрібна наша підтримка, розуміння та інклюзивність.
Важливо пам'ятати:
● Синдром Дауна — це не хвороба, а генетична особливість.● Люди з синдромом Дауна можуть жити повноцінним життям, навчатися, працювати, створювати сім'ї.● Їм потрібна наша підтримка, розуміння та інклюзивність.
Cиндром Дауна - це не хвороба
Це генетична аномалія, яка не передається спадково у 95% випадків
● Люди з синдромом Дауна можуть жити повноцінним життям, навчатися, працювати, створювати сім'ї.● Не бійтеся синдрому Дауна! Дізнайтеся більше про цю особливість, щоб ставитися до людей з повагою та прийняттям.
Детальніше:
● Не передається спадково: трисомія по 21 хромосомі, найпоширеніша генетична аномалія, не передається у спадок.● Не можна заразитися: синдромом Дауна не можна заразитися через кров, повітряно-крапельним шляхом чи будь-яким іншим шляхом.● Не лікується: наразі не існує ліків, які б прибрали додаткову хромосому з усіх клітин людини.● Не має чіткого переліку хвороб: 47 хромосома може впливати на здоров'я, але не веде до гарантованого розвитку певних хвороб. Більшість супутніх патологій успішно лікуються.
Світова медична практика не використовує термін "хвороба Дауна". Це виключно пострадянська спадщина. Правильніше говорити про синдром Дауна або трисомію по 21 хромосомі (код Q90 за МКФ).
Сучасні підходи до медичної та соціальної підтримки дозволяють людям з синдромом Дауна вести активне, повноцінне та щасливе життя.
Детальніше:
● Не передається спадково: трисомія по 21 хромосомі, найпоширеніша генетична аномалія, не передається у спадок.● Не можна заразитися: синдромом Дауна не можна заразитися через кров, повітряно-крапельним шляхом чи будь-яким іншим шляхом.● Не лікується: наразі не існує ліків, які б прибрали додаткову хромосому з усіх клітин людини.● Не має чіткого переліку хвороб: 47 хромосома може впливати на здоров'я, але не веде до гарантованого розвитку певних хвороб. Більшість супутніх патологій успішно лікуються.
Світова медична практика не використовує термін "хвороба Дауна". Це виключно пострадянська спадщина. Правильніше говорити про синдром Дауна або трисомію по 21 хромосомі (код Q90 за МКФ).
Сучасні підходи до медичної та соціальної підтримки дозволяють людям з синдромом Дауна вести активне, повноцінне та щасливе життя.
Міфи та стереотипи
Міфи та стереотипи:
● Люди з синдромом Дауна мають серйозні інтелектуальні порушення.● Люди з синдромом Дауна не здатні піклуватися про себе.● Люди з синдромом Дауна не здатні працювати та самореалізовуватися.
Реальність:
● Більшість людей з синдромом Дауна мають легкі або середнього ступеня інтелектуальні відхилення.● Вони можуть навчатися, працювати, мати друзів та хобі.● Вони можуть досягти успіху та визнання, хоч часто їм і потрібна підтримка та допомога соціуму.● Люди з синдромом Дауна працюють в супермаркетах, кафе, пекарнях.
Історії успіху
Світові приклади успішних людей з синдромом Дауна
Стефан Гінз
Перша актриса з синдромом Дауна
Мадлен Стюарт
Відома австралійська модель
Рональд Дженкінс
Успішний композитор і музикант
Джеймі Брюер
Американська акторка, відома завдяки ролі в серіалі "Американська історія жахів"
Паскаль Дюкенн
Відомий бельгійський актор театру і кіно, лауреат Каннського фестивалю
Карен Гаффні
Перепливла Ла-Манш, встановила кілька світових рекордів з плавання, здобула золоту медаль на Паралімпійських іграх
Українські приклади
Богдан Кравченко
Перший в Україні хлопець з синдромом Дауна, який здобув ступінь бакалавра з історії
Маріанна Ахрарова
Чемпіонка з спортивної гімнастики, акторка
Мета інформаційно-фандрейзингової кампаніїдо Всесвітнього дня людейіз синдромом Дауна
Зібрати 360 тис. грн для психологічної підтримки та адаптації батьків новонароджених дітей з синдромом Дауна. Консультації психологів допоможуть їм пройти перші складні місяці після народження дитини
Мета інформаційно-фандрейзингової кампаніїдо Всесвітнього дня людейіз синдромом Дауна
Зібрати 360 тис. грн для психологічної підтримки та адаптації батьків новонароджених дітей з синдромом Дауна. Консультації психологів допоможуть їм пройти перші складні місяці після народження дитини
Збираємо 360 000 гривень для щомісячної підтримки
Батьків
Психологічна підтримка та адаптація батьків новонароджених дітей з синдромом Дауна.
Консультації психологів допоможуть їм пройти перші складні місяці після народження дитини
Дітей
Проведення щомісячно 20 консультацій. Вартість однієї консультації 400 гривень. Групові зустрічі, різні за темою, віком дітей - щомісячно 13 різнопланових групових зустрічей, вартість зустрічі 500 - 600 - 1000 гривень
Як підтримати нашу ініціативу
Зробити довільний донат
та підтримати інформаційно
Ви можете здійснити довільний донат на рахунок організації, а також поширити заклик на донацію серед ваших колег, друзів та співробітників. Кожна сума важлива та допомагає нам у провадженні нашої діяльності.
Будь-який репост, поширення нашої інформації та підтримка на ваших сторінках у соцмережах допоможе нам охопити більше людей та поширити нашу місію. Ваш внесок важливий для нашого успіху
Долучайся до флешмобу“Lots of Socks”
Одягни різнокольорові шкарпетки
Зроби фото або зніми відео
Опублікуй в Instagram або Fаcebook
Додавай хештег #шкарпетуйся та відмічай наші сторінки
Долучайся до флешмобу“Lots of Socks”
Одягни різнокольорові шкарпетки
Зроби фото або зніми відео
Опублікуй в Instagram або Fаcebook
Додавай хештег #шкарпетуйся та відмічай наші сторінки
Нам довіряють та допомогають
FAQ
Як зробити внесок?
Якщо у вас картка українського банку, або банку іншої країни ви можете це зробити за посиланням.
Як буде використаний мій внесок?
Кошти будуть спрямовані на оплату консультаційних послуг для підтримки дітей з синдромом Дауна та їх батьків.
Чи отримуєте ви прибуток з мого внеску?
ВБО “Даун Синдром” є неприбутковою організацією. Всі кошти які, ми отримуємо на свої рахунки, можуть бути направлені лише на нашу статутну діяльність. Оплата послуг спеціалістів для підтримки людей з синдромом Дауна входить в перелік припустимих витрат і не забезпечує нам прибуток.
Як зробити підписку, щоб регулярно підтримувати вашу діяльність?
Якщо ви клієнт монобанку, ви можете приєднатися до нашої банки та у налаштуваннях зробити внески регулярними.
Або якщо ви клієнт ПриватБанку, можете підписатися на щомісячний платіж 150 грн за цим посиланням.Як отримати допомогу?
Якщо ви або ваші знайомі чи родичі виховуєте дитину з синдромом Дауна, та потребуєте консультаційної підтримки, напишіть свій запит у чат-бот telegram або viber та ми спробуємо вам допомогти.
Чи можу я допомогти чимось окрім грошей?
Так. Ми часто потребуємо волонтерської допомоги. Ви можете заповнити анкету
Завітати
вул. Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф.903 Ам. Київ
Графік роботи : пн-пт 10 - 18
Завітати
вул. Гетьмана Павла Полуботка, 52, оф.903 Ам. Київ
Графік роботи : пн-пт 10 - 18