Голос великої родини: історія Людмили Солонець та її сина Даниїла

11.06.2026

Illustration

Мирослава Слюсаренко — Комунікаційний менеджер, копірайтер та Член Правління ВБО “Даун Синдром”. Керівник проєкту “Батьківський клуб”, який створений з метою підтримки батьків, які виховують дітей із синдромом Дауна та іншими інтелектуальними порушеннями. Мама Любомира, хлопця із синдромом Дауна, пластунка. Засновниця та головна адміністраторка батьківської спільноти “Сила сонця” — онлайн-групи підтримки для родин, які виховують дітей із синдромом Дауна. 

Illustration

Від редакції: Кожне нове життя, що приходить у цей світ, приносить із собою унікальну історію, але історія цієї родини зворушує до самої глибини душі. У межах проєкту “Немовлята” ми хочемо познайомити вас із неймовірною родиною, мамою Людмилою Солонець та її маленьким синочком Даниїлом. Їхній шлях, це не просто розповідь про прийняття складного діагнозу, а історія про винятковий прояв материнської любові, незламну віру, величезне сімейне тепло та силу спільноти, яка допомагає долати непростий шлях у темні часи. Запрошуємо вас відчути цю історію серцем.

Коли у вашому домі під одним дахом збирається шестеро дітей, поняття “тиша” зникає назавжди, натомість простір наповнюється особливим, ні з чим не порівнянним життям. Ми живемо у Києві у приватному будинку, і наша велика родина — це цілий всесвіт, де кожен має свій характер і свою історію. Старшим синам уже 20 і 17 років, вони моя міцна чоловіча опора. Також підростають дві донечки, яким зараз 12 і 8 років, а за ними йдуть наймолодші хлопчики — п’ятирічний і наш малюк Даниїл, який народився 2 березня 2024 року. Саме він, наш найменший синочок, з'явився на світ із синдромом Дауна.
До його появи мої знання про цей діагноз були дуже далекими, сухими та обмежувалися лише скупими фактами з інтернету чи випадкових розмов. Я знала хіба те, що таких малюків часто називають особливими, що вони мають певні візуальні риси, дуже добрі за своєю природою і стикаються із затримкою розумового розвитку. Але тепер, коли Даниїл з нами, я дивлюся на нього і розумію глибоку істину: кожна така дитина народжується в цьому світі як особливе нагадування від Бога. Нагадування всім нам про те, якими насправді мали б бути люди — щирими, відкритими та безмежно добрими. Це тихе послання людству про те, якими маємо бути ми всі по відношенню один до одного.

День, коли світ зупинився
Звістку про діагноз ми отримали не під час вагітності, а вже після того, як Даниїл з'явився на світ. Синочок народився передчасно, на восьмому місяці. Усе сталося зненацька, через раптову кровотечу лікарям довелося терміново робити операцію кесаревого розтину. До цього моменту всі аналізи та УЗД були хорошими, тому ранок після пологів розітнув наше життя навпіл. До палати зайшов лікар і вимовив слова, які досі лунають у мене в голові:
“Ваша дитина жива, але перебуває вкрай важкому стані. Абсолютно всі органи та системи працюють неправильно. Ми намагаємося з'ясувати, що з ним, та, скоріш за все, у нього синдром Дауна”.
В ту саму секунду у мене всередині все завмерло, з'явилося чітке та моторошне відчуття, ніби весь світ навколо просто зупинився і разом з ним і я. Адже ще два тижні тому все було ідеально, і такий стан дитини став для нас абсолютним, приголомшливим шоком.
Жодної справжньої психологічної підтримки чи теплого слова у стінах пологового будинку я так і не відчула. Медики говорили чергові фрази: “Тримайтеся, все буде добре”. Але за цими словами не було опори, бо тоді щомиті велася жорстока боротьба за саме життя мого сина. Лікарі прямо казали, що його шанси вижити мізерні, і ніхто не знав, що буде далі через сильну гіпоксію при народженні. Вони відкрито сумнівалися, чи зможе він колись жити повноцінно, а тут ще й синдром Дауна зверху. Ми опинилися в абсолютній невідомості.
Подвійний удар війни та хвороби
Народження малюка з інвалідністю в часи повномасштабного вторгнення — це важке випробування та подвійний удар долі. Проте, коли твій син балансує на межі життя та смерті, жах війни починає сприйматися трохи інакше. Перші два місяці Даниїл невідлучно провів у стінах реанімації. За вікнами вили сирени, гриміли вибухи, але цей зовнішній шум якось сам собою відійшов на другий план, розчинився у моєму щохвилинному болю та страху за дитину, бо на першому місці було його здоров'я.
Мій маленький хлопчик за свої перші місяці пережив дві смертельні хвороби: хілоторакс, НЕК, а у 7 місяців третю: складну, небезпечну операцію на серці. Усе це відбувалося на тлі бойових дій у країні, тому всі мої думки, молитви та сили були зосереджені лише на тому, щоб він вижив та як підросте славив Бога. Всі ці тяжкі періоди поруч був мій коханий чоловік Іван, який дуже хвилювався сам, та намагався не показувати своїх емоцій.
Про організацію ВБО “Даун Синдром” ми дізналися набагато пізніше, коли Даниїлу виповнилося приблизно дев'ять місяців, і найстрашніший етап операцій уже залишився позаду. Контакти організації мені підказала інша мама, яка теж виховує дитину з таким діагнозом, а їй, своєю чергою, порадив наш педіатр. Ми зідзвонилися, поспілкувалися, і цей дзвінок став для мене першим променем надії та реальної допомоги. Я почала жадібно ловити кожну пораду фахівців, і ми крок за кроком взялися за домашні заняття з фізичного розвитку сина.

Сила спільноти та шлях у світлому світлі
Коли ти залишаєшся сам на сам із діагнозом, земля тікає з-під ніг. Тому для мене стало життєво важливо відчувати підтримку батьківської спільноти та фахівців, адже це неймовірно надихає. На перших порах я намагалася самотужки шукати інформацію в інтернеті та остаточно заплуталася. Сайти рясніли суперечливими порадами щодо фізичного розвитку, а прогнози деяких неврологів, з якими доводилося стикатися, часто не просто не підбадьорювали, а буквально змушували опускати руки.
Порятунком став Центр раннього розвитку. Я повністю довірилася досвіду батьків, які вже пройшли цей шлях, знають кожен “підводний камінь” і бачать особливості цих дітей зсередини, виховуючи їх щодня. Моїм орієнтиром стали підказки фахівчині Іванни та Наталії Крещенко, я дуже прислухаюся до їх порад і намагаюся робити все точно за їх прикладом.
Завдяки цим консультаціям я нарешті повернула собі впевненість, у мене з'явилася та сама “киснева маска”, якої так бракувало, і відчуття міцної опори під ногами, а всі тривожні думки розвіялися. Зустрічі у Центрі допомагають розігнати страхи і бачити майбутнє мого сина у світлому, чистому світлі. Вони стимулюють не зупинятися і рухатися далі. Тепер я чітко бачу напрямок, у якому ми маємо розвиватися, а фахівці підказують, як правильно займатися з Даниїлом, як залучати до цього процесу його старших братів та сестер, щоб вони допомагали йому зростати. Поки син маленький і до школи ще далеко, моє серце спокійне, бо я знаю, що робити сьогодні.
Для нашої великої родини те, що заняття з народження до двох років у Центрі абсолютно безкоштовні є колосальною, неоціненною підтримкою. Будь вони платними, у нас просто не було б фінансової можливості відвідувати їх у такому обсязі та дати дитині такий старт. Через складний графік медичної реабілітації Даниїла ми, на жаль, іноді змушені пропускати зустрічі, але кожна хвилина, проведена у Центрі в колі однодумців, для нас на вагу золота.
Головне слово — любити
Якщо мене запитають, що можна порадити батькам, у чиїх родинах щойно народилося немовля із синдромом Дауна, я скажу найпростішу і водночас найважливішу річ: просто любіть свою дитину. Прийміть її у своє серце повністю, без жодних умов, такою, якою вона прийшла у цей світ.
Пам'ятайте, що ці діти особливий дарунок і живе нагадування всім нам про втрачену щирість та чистоту. Огорніть малюка своїм теплом, не бійтеся майбутнього і просто даруйте йому безмежну любов, повірте, дитина обов'язково це відчує, буде це розуміти та відповість вам взаємністю.

Читайте також

Цікаві та корисні статі підібрані спеціально для вас

Illustration

Світло крізь відстань: історія мами Юлії про маленьку Мію та шлях до спокою.

Illustration

Історія маленького Тимофійчика і великої любові.

Illustration

Від страху до щастя: історія мами Таї про силу маленьких кроків.

Illustration

Макарчик: про "кисневу маску" для мами, силу родини та кроки крізь темряву.

Долучіться до змін разом з нами

Підтримайте дітей з синдромом Дауна та допоможіть будувати толерантне суспільство вже сьогодні

Illustration