Створимо нове майбутнє разом!

Краще майбутнє для людей із синдромом Дауна в Україні!

Illustration

Нам довіряють та допомагають

Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration
Illustration

Про нас

Всеукраїнська благодійна організація «Даун Синдром» — це батьківська спільнота, яка працює з 2003 року задля поліпшення життя людей із синдромом Дауна

Надаємо психологічну підтримку сім'ям, навчаємо спеціалістів та створюємо умови для розкриття потенціалу людей із синдромом Дауна. Підтримуємо ініціативи, направлені на боротьбу зі стереотипами й стигматизацією людей з інвалідністю.

Інформаційний блок

Heading photo

Допомога 

Допомагаємо тим, хто цього потребує!

Ми надаємо цільову фінансову допомогу на медичні (життєво необхідні) потреби, людям з синдромом Дауна. Дізнайтесь, як отримати підтримку та які документи необхідні для звернення. 

Heading photo

Участь 

Немовлята 

Послуги на безоплатній основі можуть отримати батьки дітей з синдромом Дауна від народження до 2 років. Оплата праці залучених спеціалістів відбувається коштом благодійників.

Heading photo

Участь 

Молодіжний клуб 

Молодіжний Клуб об’єднує хлопців та дівчат для спілкування між з собою та з наставниками. Формат навчальних зустрічей – онлайн, оскільки учасники клубу знаходяться в різних містах та країнах. 

Heading photo

Інтерв'ю

Конкурс малюнків “Я, моя мрія і те, що я люблю”

Мрії можна намалювати. Діти та молодь із синдромом Дауна поділилися своїми кольоровими історіями у конкурсі “Я, моя мрія і те, що я люблю”. Кожен малюнок — це частинка любові, а переможна робота стане символом флешмобу “Шкарпетуйся 2026”.

Heading photo

Інтерв'ю

Наш спільний день: як народження сина змінило наше життя

Історія родини Станіслава — про любов, тривоги та надію. Про те, як важливо не залишатися наодинці та знаходити підтримку серед інших батьків і фахівців.

Heading photo

Інтерв'ю

Ми стали сильнішими разом із Тарасиком: шлях батьківства після діагнозу

Історія Марини з Глухова про народження сина з синдромом Дауна під час війни. Про прийняття, батьківську любов і нове життя з сином, який навчив жити інакше. Для всіх батьків, хто боїться майбутнього після діагнозу.

Heading photo

Інтерв'ю

Як BabySteps допомагає батькам: досвід Наталії з Харкова

Наталія — мама активного хлопчика з особливостями розвитку. Завдяки програмі BabySteps вона знайшла внутрішній ресурс, щоб краще розуміти сина, залишатися спокійною та діяти з любов’ю. Її досвід — підтримка для інших родин.

Heading photo

Інтерв'ю

Ресурсний клас як альтернатива державній системі: історія ГО “Вікен”

Інтерв’ю з Наталею Друзенко, керівницею ГО “Вікен” — переможцями конкурсу “Срібна монетка 2024”. Як їхній ресурсний клас змінює підхід до освіти та соціалізації дітей із синдромом Дауна. Модель, яку може впровадити кожна громада.

Heading photo

Інтерв'ю

Маленькі кроки, велика любов: історія родини з Одещини

Любов і Олексій — подружжя з Одещини, що виховує сина з синдромом Дауна. Попри труднощі війни, діагнозу, операцій та відсутності фахівців поруч — їхня історія про любов, силу, прийняття й віру в майбутнє сина надихає.

Heading photo

Інтерв'ю

“Шлях крізь страх і темряву до прийняття та любові: історія Юлії та її сина Іскандара”

Юлія ділиться щемливою та чесною історією народження сина з синдромом Дауна, шляхом прийняття, внутрішньої боротьби та підтримки, яку вона знайшла у ВБО «Даун Синдром». Це історія про любов, силу та нове материнство.

Heading photo

Інтерв'ю

Долаючи стереотипи: історія Тараса

Це відверта історія мами, яка виховує сина із синдромом Дауна. Вона розповідає про перші труднощі, стереотипи суспільства, виклики інклюзії та про те, як завдяки наполегливості та любові її син зміг отримати освіту, розвивати таланти та будувати власне життя.

Heading photo

Інтерв'ю

Прийняти, підтримати, надихати: історія Максима

Історія цієї родини надихає та показує, як любов, підтримка й віра допомагають долати виклики. Досвід батьків, які виховують сина з синдромом Дауна, — це приклад сили, прийняття та безмежної відданості, якою ми хочемо поділитися з іншими родинами.

Heading photo

Інтерв'ю

"Історія сім’ї з Дніпра: особливий шлях Тимофія до розвитку та успіху"

Дізнайтеся історію родини з Дніпра, яка виховує особливого хлопчика з синдромом Дауна. Читайте про його досягнення в навчанні, спорті та мистецтві, а також про труднощі та перемоги на шляху до адаптації у звичайній школі.

Heading photo

Подкасти 

Чому не сонячні 

У ньому ми говоримо з батьками, спеціалістами та людьми, яким небайдужа доля людей із синдромом Дауна. Ми ділимось власним досвідом, хвилюваннями та страхами. Інколи сміємось, а інколи, дуже хвилюємось. Але, однозначно, маємо на меті показати, що люди із синдромом Дауна різні. Вони теж хочуть закохуватись, створювати родини, заводити друзів та мати класну роботу. І ще ми вважаємо, що слова мають значення, тому у цьому подкасті будемо пробувати розвіювати стереотипи та розказувати чому не варто навішувати на інших людей ярлики. 

Heading photo

Підтримка громадського сектору 

Стаємо опорою для тих, хто допомагає іншим!

Наша мета підтримати регіональні батьківські об'єднання у досягненні їхніх цілей

Heading photo

Підтримка громадського сектору 

Разом ми можемо більше! Дякуємо, що ви з нами!

Ваш внесок допомагає:
🔹 надавати цільову фінансову допомогу на медичні потреби;
🔹 забезпечувати психологічну підтримку сім’ям;
🔹 створювати освітні програми для дітей, підлітків та дорослих;
🔹 розвивати інклюзивні проєкти та допомагати у соціалізації.

Heading photo

Участь

Стати учасником Організації 

У світі, де кожна дитина заслуговує на можливість розкрити свій потенціал, існують тисячі родин, які потребують вашої підтримки. Синдром Дауна – це не вирок для людини, а виклик суспільству створити рівні можливості для всіх. Коли ви стаєте частиною нашої Організації, ви не просто допомагаєте — ви стаєте двигуном змін

Heading photo

Організація 

Наші установчі документи 

У цьому розділі ви знайдете офіційні документи, що визначають діяльність нашої організації. Тут розміщені статут, реєстраційні документи та інші важливі нормативні акти, які підтверджують нашу прозорість і відповідність законодавству.

Життєво важливе значення для розвитку людей із синдромом має доступ до

Освіта

Навчання дітей із синдромом Дауна у звичайних школах позитивно впливає на процес засвоєння інформації та формує толерантне суспільство.

Медицина

Синдром Дауна – не хвороба. Але додаткова хромосома може впливати на роботу різних органів, часто – серця. Доступ до якісної медицини важливий для своєчасного діагностування та лікування.

Artboard 9

Працевлаштування

Кожна людина хоче, щоб її внесок цінувався, а вміння і навички гідно оплачувались. Людина з синдромом Дауна не виключення. 

Сім'я

Шанси соціалізуватися у дитини з інвалідністю, яка виховується в родині, значно більші, ніж у дитини, що живе в інтернаті.

Куди підуть гроші

Heading photo

01

Підтримка дітей і дорослих з синдромом Дауна

Наша команда системно працює з державою та бізнесом для налагодження важливих інклюзивних процесів у суспільстві. Ми маємо понад десятирічний досвід розробки освітніх методик з навчання людей з особливостями інтелектуального розвитку.

Heading photo

02

Допомога родинам

Перші роки життя — найважливіші. Час — найцінніший ресурс в ранньому розвитку дітей з синдромом Дауна. Наші спеціалісти допомагають батькам віднайти свій внутрішній ресурс та не втратити час.

Heading photo

03

Просвіта спеціалістів і лікарів

Найціннішим є досвід. Найважливішим для нашої команди — поширення досвіду, що сприяє масштабуванню підтримки. Для цього ми проводимо різнопланові заходи для підтримки спеціалістів, що супроводжують людей із синдромом на різних життєвих етапах.

Heading photo

04

Адвокація прав людей з інвалідністю

Перші роки життя — найважливіші. Час — найцінніший ресурс в ранньому розвитку дітей з синдромом Дауна. Наші спеціалісти допомагають батькам віднайти свій внутрішній ресурс та не втратити час.

Вони такі як ми, просто їм необхідна підтримка

Illustration

Соціалізація та навчання дітей з синдромом Дауна

Навчання дітей із синдромом Дауна у звичайних школах позитивно впливає на процес засвоєння інформації та формує толерантне суспільство.

Illustration

Формування толерантного суспільства через підтримку

Через допомогу таким дітям ми несемо в наше суспільство загальнолюдські цінності. Ми змінюємо суспільство — робимо його толерантнішим.

Illustration

Підтримка та розвиток батьків у вихованні дитини

Підвищуючи компетентність батьків, що опинились у такій ситуації, ми повертаємо їх до повноцінного життя як активних членів суспільства.

Illustration

Розвиток та інтеграція дитини в сім’ї та суспільстві

Коли дитина з інвалідністю виховується в сім’ї й отримує кваліфіковану професійну допомогу – вона гармонійно зростає, розвивається та інтегрується в соціум.

Наші результати у звітах та цифрах

20

років працюємо та допомагаємо як батьківська організація ВБО

30+

років працюємо та допомагаємо як батьківська організація ВБО

1500+

родин отримали нашу допомогу в 24-х областях України

9 400 000

гривень витрачено за 2023 рік на проєкти та позапроєктні напрямки підтримки людей з синдромом

Долучіться до змін разом з нами

Підтримайте дітей з синдромом Дауна та допоможіть будувати толерантне суспільство вже сьогодні

Illustration

Факти про синдром

Heading photo

Що таке синдром Дауна?

Синдром Дауна — це генетичний стан, який викликаний присутністю додаткової хромосоми у 21 парі. Приблизно серед кожних 700 запліднень по всьому світу одна дитина народжується з синдромом Дауна.

В Україні майже щодня з’являється одна дитина з такою хромосомною аномалією. У нас з вами 46 хромосом, а у людей з синдромом Дауна — 47.

Heading photo

Що впливає на народження дитини з синдромом Дауна?

На народження дитини із синдромом Дауна не впливають ні спосіб життя батьків, ні їхній соціальний статус, ні стан здоров'я чи наявність шкідливих звичок, ні національність і віросповідання.

Хочете співпрацювати з нами ? Напишіть нам!

Illustration